VI CONGRESSO SULLE NEUROFIBROMATOSI Catania 6 e 7 ottobre 2017

VI CONGRESSO NAZIONALE SULLE NEUROFIBROMATOSI Catania, 6-7 Ottobre 2017 Aula Magna, Complesso “Torri Biologiche”- Aula Magna, Corpo Aule e Biblioteche – Scuola “Facoltà di Medicina e Chirurgia”- AOU “Policlinico-Vittorio Emanuele”, Presidio “G. Rodolico” Università degli Studi di Catania – Via S. Sofia, 78-84 – Catania Le varie forme di neurofibromatosi (NF1, NF2 e Schwannomatosi) rappresentano…

Leggi tutto

A PAVIA UN NUOVO CENTRO ASSISTENZA PER I PAZIENTI DI NF1 e NF2.

A PAVIA IL NUOVO CENTRO ASSISTENZA PER I PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA NEUROFIBROMATOSI TIPO 1 E TIPO 2. Da venerdì 22 settembre aprirà un ambulatorio specialistico sulle neurofibromatosi e altre malattie neurologiche rare a Pavia, presso l’Istituto C. Mondino, Clinica Neurologica dell’Università, a fianco del Policlinico San Matteo; la cadenza sarà quindicinale e sarà possibile…

Leggi tutto

ECM PER IL VI CONGRESSO SULLE NEUROFIBROMATOSI

PARTECIPAZIONE AL IV CONGRESSO SULLE NEUROFIBROMATOSI  PER I MEDICI E GLI INFERMIERI Per la partecipazione all’evento è necessaria la compilazione del modulo d’iscrizione online sul sito pediatriasicilia.it. L’accettazione verrà confermata dalla Segreteria Organizzativa seguendo l’ordine di arrivo delle schede d’iscrizione. La quota di iscrizione comprende: la partecipazione ai lavori, il kit congressuale, l’attestato di partecipazione e…

Leggi tutto

Precisazioni dal Centro di Parma- dottoressa Elena Boschi

Buongiorno cari Soci ANF, sono la Dott.ssa Elena Boschi, medico chirurgo, specialista in Chirurgia Plastica e Ricostruttiva e dal 19 Giugno 2015 lavoro c/o l’UOC di Chirurgia Plastica e Centro Ustioni  dell’AOU di Parma, con un contratto libero-professionale, cofinanziato al 50% dall’Azienda Ospedaliera di Parma e al 50% da ANF. Come medico dell’UOC di Chirurgia…

Leggi tutto

Malattie rare: confermata eccellenza italiana in Europa. Primato dei Centri di riferimento italiani, ma persiste la disparità tra Nord e resto d’Italia.

Anche quest’anno l’ANF onlus è stata presente, con il presidente Corrado Melegari presso Aula dei Gruppi Parlamentari a Montecitorio , con la Federazioni di associazioni di malattie rare “UNIAMO” che ha presentato il III Rapporto sulla condizione della persona con Malattia Rara in Italia: confermando l’eccellenza dell’Italia nel campo, con 189 Centri di riferimento su…

Leggi tutto

Prossimi impegni ANF

6 e 7 ottobre Catania : Congresso Nazionale sulle Neurofibromatosi – Aula Magna, Complesso “Torri Biologiche” Aula Magna, Corpo Aule e Biblioteche – Scuola “Facoltà di Medicina e Chirurgia” AOU “Policlinico-Vittorio Emanuele”, Presidio “G. Rodolico” Università degli Studi di Catania Via S. Sofia, 78-84 – Catania. Organizzazione Scientifica: Prof. Martino Ruggieri. Segreteria organizzativa: ANF Parma…

Leggi tutto

www.neurofibromatosi.org

Questo è il nuovo sito di A.N.F. – Associazione Neuro Fibromatosi, la prima Associazione Italiana di pazienti affetti da Neurofibromatosi. E NON SOLO… La nuova Sede Nazionale di oltre 90 mq. ospita l’ ufficio di Presidenza, la Segreteria e la Sala Riunioni per ospitare le riunioni degli 11 membri del Consiglio Direttivo. ANF onlus è presente in…

Leggi tutto

3° Convegno REGIONALE “NF rarità e multidisciplinarità nelle Marche- sabato 20 maggio – Ancona

ANF vi invita al 3° Convegno regionale “NF: rarità e multidisciplinarietà nelle Marche” Ancona 20/05/2017 Hotel Europa , Via Sentino Torrette di Ancona Programma -ore 8.00-8.45 Registrazione partecipanti -ore 8.45-9.00 Saluto delle Autorità – ore 9.15-9.30 Dr.ssa Anna Ficcadenti: “La NF1 : la realtà marchigiana” – ore 9.30-9.50 Prof.ssa Oriana Simonetti: “Le macchie cutanee …….…

Leggi tutto

Tutti i Gadget di ANF

ANF propone, con un’offerta minima, alcuni gadget per autofinanziarsi. Anche questo è un modo per contribuire alla ricerca di una cura per le neurofibromatosi e al sostegno per le famiglie dei pazienti. Oltre che sul nostro sito, potete trovare i nostri gadget in tutte le manifestazioni e gli eventi promossi da ANF! In alternativa, potete…

Leggi tutto

DONA IL TUO CINQUE PER MILLE A FAVORE DELLA LOTTA CONTRO LE NEUROFIBROMATOSI

Pubblichiamo il volantino da distribuire presso amici, conoscenti, commercialisti, parenti, ecc.relativo alla possibilità che prevede la destinazione, in base alla scelta del contribuente, di una quota pari al 5 per mille dell’imposta sul reddito delle persone fisiche a sostegno, tra l’altro, del volontariato. RicordaTi, quindi, di apporre la Tua firma nel riquadro nell’area “sostegno delle…

Leggi tutto