NAPOLI: CONFERENZA PUBBLICA MALATTIE RARE 30 ottobre 2017 alle ore 9.30 Assessorato Sanità della Regione Campania Auditorium dell’Isola C3 del Centro Direzionale di Napoli La Conferenza Pubblica “Lo stato dell’Arte delle Malattie Rare in Campania” dove sarà presentato il Primo Piano Regionale Malattie Rare. Le Malattie Rare rappresentano una priorità per i programmi europei in…
A Padova un nuovo ambulatorio specialistico sulle NF2 , presso il Policlinico di Padova Dipartimento Neuroscienze Otorinolaringoiatria; per prenotarsi telefonare al centralino 049.8218776 o all’ambulatorio 049.821877 o anche scrivendo un e-mail a elisabetta.zanoletti@tiscali.it. Il nuovo ambulatorio presso il già consolidato Centro di Padova va ad aggiungersi agli altri 58 centri italiani ANF per persone affette …
Si parte per una nuova avventura. Sabato 7 ottobre 2017, sono stato eletto Corresponsabile Regione Emilia Romagna per la mia cara ANF, assieme ad Annamaria Bernucci che già da qualche mese presta questo servizio. Sono Socio attivo in ANF da inizio 2013 ed ho partecipato praticamente a tutti i Convegni fin dalla mia iscrizioni E’…
VI CONGRESSO NAZIONALE SULLE NEUROFIBROMATOSI Catania, 6-7 Ottobre 2017 Aula Magna, Complesso “Torri Biologiche”- Aula Magna, Corpo Aule e Biblioteche – Scuola “Facoltà di Medicina e Chirurgia”- AOU “Policlinico-Vittorio Emanuele”, Presidio “G. Rodolico” Università degli Studi di Catania – Via S. Sofia, 78-84 – Catania Le varie forme di neurofibromatosi (NF1, NF2 e Schwannomatosi) rappresentano…
Buonasera a tutti, sono felice di comunicarvi che il Congresso NF del 6/7 ottobre a Catania è realtà, tutti i tasselli organizzativi sono al loro posto. Non nascondo che l’organizzazione ci ha dato parecchio filo da torcere, ringrazio Pippo Barbaro responsabile ANF per la Sicilia che fin dalla primavera scorsa si è messo a disposizione…
A PAVIA IL NUOVO CENTRO ASSISTENZA PER I PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA NEUROFIBROMATOSI TIPO 1 E TIPO 2. Da venerdì 22 settembre aprirà un ambulatorio specialistico sulle neurofibromatosi e altre malattie neurologiche rare a Pavia, presso l’Istituto C. Mondino, Clinica Neurologica dell’Università, a fianco del Policlinico San Matteo; la cadenza sarà quindicinale e sarà possibile…
PARTECIPAZIONE AL IV CONGRESSO SULLE NEUROFIBROMATOSI PER I MEDICI E GLI INFERMIERI Per la partecipazione all’evento è necessaria la compilazione del modulo d’iscrizione online sul sito pediatriasicilia.it. L’accettazione verrà confermata dalla Segreteria Organizzativa seguendo l’ordine di arrivo delle schede d’iscrizione. La quota di iscrizione comprende: la partecipazione ai lavori, il kit congressuale, l’attestato di partecipazione e…
Buongiorno cari Soci ANF, sono la Dott.ssa Elena Boschi, medico chirurgo, specialista in Chirurgia Plastica e Ricostruttiva e dal 19 Giugno 2015 lavoro c/o l’UOC di Chirurgia Plastica e Centro Ustioni dell’AOU di Parma, con un contratto libero-professionale, cofinanziato al 50% dall’Azienda Ospedaliera di Parma e al 50% da ANF. Come medico dell’UOC di Chirurgia…
Il 5 e 6 agosto 2017, ospiti di NF Kinder (Associazione Austriaca), A.N.F. onlus ha contribuito alla nascita della “Association NF Patient United”. Un passo importante per la collaborazione e la sinergia fra le varie Organizzazioni di Pazienti che si occupano di assistenza e ricerca nel campo delle Neurofibromatosi. Lo Statuto di questa nuova organizzazione…
A.N.F. -Associazione Neuro Fibromatosi onlus sarà a Vienna (Austria), i prossimi 5 e 6 agosto, onorata di rappresentare tutti i suoi soci ANF e gli ammalati di neurofibromatosi italiani (*), nell’incontro fra le Associazioni Europee di Pazienti NF, guidata dalla ricerca del bene dei pazienti e conscia dell’importanza del momento internazionale, dal punto di vista scientifico…
Presentiamo il nuovo progetto A.N.F., nato da un’idea del Socio Stefano Savioli ed approvato nell’ultima Assemblea dei Soci. Di cosa si tratta? Come succede per caffè e libri, si è pensato di offrire un tenero orsetto mascotte ANF ad un bimbo\a con Neurofibromatosi che possa abbracciare nei momenti di gioia, di tristezza, che l’accompagni alle visite,…
Anche quest’anno l’ANF onlus è stata presente, con il presidente Corrado Melegari presso Aula dei Gruppi Parlamentari a Montecitorio , con la Federazioni di associazioni di malattie rare “UNIAMO” che ha presentato il III Rapporto sulla condizione della persona con Malattia Rara in Italia: confermando l’eccellenza dell’Italia nel campo, con 189 Centri di riferimento su…
6 e 7 ottobre Catania : Congresso Nazionale sulle Neurofibromatosi – Aula Magna, Complesso “Torri Biologiche” Aula Magna, Corpo Aule e Biblioteche – Scuola “Facoltà di Medicina e Chirurgia” AOU “Policlinico-Vittorio Emanuele”, Presidio “G. Rodolico” Università degli Studi di Catania Via S. Sofia, 78-84 – Catania. Organizzazione Scientifica: Prof. Martino Ruggieri. Segreteria organizzativa: ANF Parma…
Questo è il nuovo sito di A.N.F. – Associazione Neuro Fibromatosi, la prima Associazione Italiana di pazienti affetti da Neurofibromatosi. E NON SOLO… La nuova Sede Nazionale di oltre 90 mq. ospita l’ ufficio di Presidenza, la Segreteria e la Sala Riunioni per ospitare le riunioni degli 11 membri del Consiglio Direttivo. ANF onlus è presente in…
52° Sagra della Quaglia che si terrà a Borgo Bicchia a Senigallia – Ancona – venerdì 23, sabato 24, domenica 25 giugno p.v. dalle 19 alle 23.30 Maurizio Morganti, Responsabile Marche ANF, sarà presente con un banchetto informativo e le nostre mascotte Chicca, Batù, Mina e Fibro.
Il Leo Club Valle Argentina organizza: WHITE PARTY Festa di beneficenza il cui ricavato sarà devoluto all’ASSOCIAZIONE NEURO FIBROMATOSI ANF VENERDI’ 09 giugno ORE 20:30 presso PLAYA MANOLA, lungomare di Ponente, Arma di Taggia (IM) Info: – È OBBLIGATORIO L’INVITO La festa è su invito e ne sono disponibili una quantità limitata: quindi affrettatevi a…
Sabato 22 aprile 2017, nel corso dell’Assemblea dei Soci ANF è stata consegnata dal Presidente ANF, Corrado Melegari, una targa di riconoscimento al professor Eugenio Bonioli, Presidente del Comitato Scientifico ANF che da più di 20 anni segue il cammino di ANF “Al Professor Eugenio Bonioli con riconoscena ed immensa gratitudine” da parte di tutta…
ANF vi invita al 3° Convegno regionale “NF: rarità e multidisciplinarietà nelle Marche” Ancona 20/05/2017 Hotel Europa , Via Sentino Torrette di Ancona Programma -ore 8.00-8.45 Registrazione partecipanti -ore 8.45-9.00 Saluto delle Autorità – ore 9.15-9.30 Dr.ssa Anna Ficcadenti: “La NF1 : la realtà marchigiana” – ore 9.30-9.50 Prof.ssa Oriana Simonetti: “Le macchie cutanee …….…
ANF propone, con un’offerta minima, alcuni gadget per autofinanziarsi. Anche questo è un modo per contribuire alla ricerca di una cura per le neurofibromatosi e al sostegno per le famiglie dei pazienti. Oltre che sul nostro sito, potete trovare i nostri gadget in tutte le manifestazioni e gli eventi promossi da ANF! In alternativa, potete…
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