ClassicalTango 11 Dicembre

Mercoledì 11 Dicembre 2019, alle ore 21.00 presso il teatro “Crystal”, via Galaverna, 36 – 43044 Collecchio (Parma) te. 0521.805333, la Compagnia Teatrale “OTROTANGO”, presenta “ClassicalTango” di Silvia Pazzaglia. Vendita e prevendita biglietti a carico di L.F. Spettacoli. ANF ha concesso il Patrocinio all’iniziativa e sarà beneficiaria di parte dei proventi della vendita dei biglietti

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Congresso a Cagliari 20/09/2019

Venerdì 20 Settembre 2019 si terrà a Cagliari la settima edizione del Congresso Regionale sulle Malattie Rare in Sardegna, presso Aula Thun, Ospedale Pediatrico Microcitemico “A. Cao”. Nel programma è previsto un intervento sulla NF Ruggero Scampuddu, Responsabile Regione Sardegna ANF, sarà presente. L’invito a partecipare è esteso a tutti. L’iscrizione è gratuita ma obbligatoria…

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NF e DSA: al Centro la Persona

ANF vi invita a partecipare alla presentazione del libro: “Macchie Colorate e Parole che Ballano” che si terrà presso la Biblioteca Antonelliana- Senigallia- Piazza Manni,1 – Venerdì 13 Settembre dalle ore 16. Saranno presenti: Dottoressa Simonetta Bucari, Assessore con delega alla Cultura del Comune di Senigallia, Signor Corrado Melegari, Presidente ANF, Dottor Giancarlo Onger, docente…

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Vediamoci a Bressanone

ANF – Associazione Neuro Fibromatosi & Macelleria Città NFV & Stadtmetzgerei Vi invitano presso la Macelleria Città, in Via Ponte Aquila 3 a Bressanone  Sabato 17 /08/2019, dalle 09,00 alle 13  Wir laden Euch  vor der Stadtmetzgerai, in die Adlerbrückengasse n°3 in Brixen  Samstag den 17/08/2019,Von 09,00 Bis 13,00  ANF, rappresentata da Stefano Brocco, responsabile regionale,…

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Regione Lombardia

In Regione Lombardia ( solo in Lombardia) per delle nuove normative entro il 30 giugno vanno rinnovate tutte le esenzioni per il ticket. Anche la nostra rbg10 che in Lombardia rientra nel codice E40 (malattie rare) deve essere rinnovata. Per il rinnovo basta presentarsi in qualsiasi farmacia con la tessera sanitaria e richiedere il rinnovo.…

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SHINE A LIGHT ON NF 2019- ACCENDI UNA LUCE SULLA NF aggiornamento città aderenti

Scatta una foto al monumento illuminato e condividi su Facebook nell’evento dedicato “Accendi una luce sulle neurofibromatosi! Shine a light on NF!”! Sono molte le città che illumineranno monumenti e palazzi e abbiamo bisogno del tuo aiuto! Se la tua città partecipa alla campagna “Shine a light” la sera del 17 maggio raduna i tuoi…

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Convegno: Un Ambiente didattico sereno e attivo

ANF- Associazione Neurofibromatosi invita al Convegno “Un Ambiente didattico sereno e attivo” che si terrà venerdì 17 Maggio alla ore 20.30 presso Istituto “Abba Ballini”, via Milziade Tirandi,3- Brescia. Relatori della serata saranno: Angiolina, mamma e Consigliere ANF che ha fortemente voluto questo Convegno, Dottor Roberto Medeghini, Pedagogista- dottoressa Serena Micheletti, Neuropsicologa età evolutiva Spedali…

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Accendi una luce sulla NF – Shine a light on NF 2019

Maggio è un mese importante. E’ il mese della consapevolezza e conoscenza della neurofibromatosi. Il 17 Maggio in tutto il mondo si accenderanno monumenti, e sarà un mondo un blu, verde\blu che ci sorprenderà. Per dare voce ai pazienti italiani anche quest’anno abbiamo deciso di aderire all’iniziativa internazionale chiamata “Shine a light on NF” (accendi…

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“Approccio clinico terapeutico alla Neurofibromatosi 1 “Novità su una “Antica “malattia”rara” Bressanone 25 Maggio 2019

ANF Associazione Neurofibromatosi è lieta di invitarti al “Approccio clinico terapeutico alla Neurofibromatosi 1 “Novità su una “Antica “malattia”rara” che si terrà sabato 25 maggio presso il Centro Congressi Forum, Sala Latisbona, 1° Piano, via Roma,9- Bressanone (BZ) dalle 8.30 alle 13.30. Segreteria scientifica: Dr. Francesco Benedicenti Segreteria iscrizioni: ANF Associazione Neurofibromatosi La partecipazione al…

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MACCHIE COLORATE E PAROLE CHE BALLANO. Persone con NF1 e DSA sfidano il mondo intorno a loro

Il nuovo libro edito da Associazione per le Neurofibromatosi MACCHIE COLORATE E PAROLE CHE BALLANO. Persone con NF1 e DSA sfidano il mondo intorno a loro Redatto da: Giancarlo Onger Un progetto realizzato da: ANF, AID, Ospedale S. Orsola Malpighi – BO-Cnis; Illustrazioni: Silvia Grimaldi; Impaginazione: Art by StreXartS. com di Stefano Garrini; Coordinato da…

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25 Maggio Convegno ANF a Bressanone

Sabato 25 maggio si terrà a Bressanone (BZ) il I° Convegno dal titolo “Approccio clinico-terapeutico alla neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) Novità su una “antica” malattia rara… Il Convegno inizierà alle 08:00 – 08:30 con la registrazione dei partecipanti e terminerà verso le ore 13.30 SEDE CONVEGNO Centro Congressi “Forum”: 1° piano “Sala Ratisbona” Via…

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Dottoressa Anna Ficcadenti

La dottoressa Anna Ficcadenti, 54 anni, responsabile del Centro Unico malattie rare della Regione Marche, ci ha lasciati. Era responsabile della Sos Centro Regionale Malattie Rare dell’Azienda Ospedali Riuniti di Ancona . Nel 2017 ha organizzato il Convegno per ANF “NF: rarità e multidisciplinarietà nelle Marche” Importante il suo contributo scientifico alle attività di miglioramento…

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OBBLIGO RENDICONTO CONTRIBUTI PUBBLICI 2018

OBBLIGO RENDICONTO CONTRIBUTI PUBBLICI. A.N.F.- Associazione per la Neurofibromatosi via Giuseppe Righi,1\A- 43122 Parma tel. e fax. 0521771457 – mail : anf@neurofibromatosi.org sito : www.neurofibromatosi.org codice fiscale 92039830341   Obbligo rendiconto contributi pubblici ENTE EROGATORE: Agenzia delle entrate SOMMA INCASSATA: € 57.985,35 DATA INCASSO: 16/08/2018 CAUSALE:  quote 5×1000  –   anno 2016 2015   Corrado Melegari, in…

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13 Aprile 2019 – Convegno Nazionale Neurofibromatosi a Parma

  A.N.F. Associazione Neurofibromatosi è lieta di comunicare che il  “4° CONVEGNO NAZIONALE, sulle Neurofibromatosi“  si terra’ sabato 13 aprile dalle ore 8 alle ore 12.30 circa presso l’Aula Congressi dell’Azienda Ospedaliera – Ospedale Maggiore, Via Abbeveratoia, Parma Al termine del Convegno è convocata anche la prima Assemblea annuale ANF riservata ai Soli iscritti ed…

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XII Giornata Malattie Rare 2019

A.N.F. anche quest’anno partecipa alla Giornata delle Malattie Rare nelle seguenti città: 27 febbraio presso l’ Auditorium -Regione Campania – Centro Direzionale di Napoli Isola C 3- Manifestazione Giornata Mondiale Malattie Rare in Campania 2019. Organizzazione: Centro Coordinamento Malattie Rare delle Regione Campania. Parteciperanno: Lia Di Donna Responsabile ANF Campania e Michele Palomba, vice Presidente o…O…o……

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