Ciao a tutti, sono lieto di annunciarvi questo progetto giunto alla seconda edizione : ORSO SOSPESO Ricordate? Qualche anno fa vi abbiamo proposto di “donare” Chicca o Batù ai nostri piccoli amici caffellatte. Ora siamo qui per fare la stessa cosa con i nostri pelosetti OSO, TEA E BISKO, per regalare un sorriso a tutti…
Visite mediche due volte alla settimana nei locali al 1° piano Torre delle Medicine, sotto la supervisione di Edoardo Caleffi. Prenotazioni via mail 14 settembre 2020 Nasce all’Ospedale Maggiore un ambulatorio dedicato alla Neurofibromatosi, grazie ad una convenzione firmata tra Azienda Ospedaliero-Universitaria ed ANF (Associazione per la Neurofibromatosi OdV) che ha messo a disposizione le…
Una notizia meravigliosa! La Children’s Tumor Foundation (CTF) approda in Europa! La fondazione americana, diretta dalla Dott.ssa Annette Bakker, da anni sostiene migliaia di progetti sulle neurofibromatosi grazie ai quali alcune terapie farmacologiche sono già in fase di sperimentazione, anche in Europa (https://www.ctf.org ). Nonostante il difficile momento del COVID, l’organizzazione ci offre un meraviglioso concerto dedicato a tutti i malati, ai loro famigliari…
28 Agosto 2020 RIPRENDIAMO IN PIENO LE ATTIVITÀ Dopo la brevissima pausa estiva le attività della Federazione sono in piena ripresa. Ci attende un settembre denso di eventi e occasioni di partecipazione. Segnaliamo l’importanza degli Stati Generali delle Malattie Rare e dei tavoli di lavoro che saranno sviluppati in questa occasione. Riprendono gli appuntamenti del…
Buone vacanze a tutti! A chi le ha già fatte, a chi deve iniziarle, a chi le farà… Informiamo che la sede Nazionale A.N.F.- Associazione per le Neurofibromatosi -OdV- Parma chiude per ferie dal 25 Agosto e riprenderà le normali attività lunedì 31 Agosto.
A fine luglio, è stata firmata una Convenzione fra A.N.F. – Associazione per la Neurofibromatosi – OdV– e Azienda Ospedaliera Universitaria- Parma nella quale A.N.F. si è impegnata ad assumere un medico preposto alla visita dei soli pazienti con NF. Nasce così a Parma un ambulatorio dedicato alle visite dei soli pazienti con Neurofibromatosi, Sotto…
Si comunica il nuovo indirizzo mail per contattare Moira Farnesi, Responsabile Umbria ANF umbria@neurofibromatosi.it
Siamo lieti di comunicarvi che è stata avviata l’indagine “Malattie rare al tempo del COVID-19: dall’emergenza alla ripartenza. Come i malati rari e le loro famiglie vivono la pandemia”, della quale è stata data notizia nel sito dell’Università di Catania. Possono partecipare adulti con malattie rare e caregiver di persone con malattie rare (bambini, adolescenti…
Si avvisa che la sede Nazionale A.N.F. questa settimana rimarrà chiusa. Le attività riprenderanno LUNEDI’ 27 Luglio Buona giornata
Domenica 19 Luglio, Sara Villa, responsabile ANF Lazio, vi aspetta al mercatino che si terrà in via del Molo a Trevignano Romano (RM) dalle 8:00 alle 20:00. Troverete informazioni sull’Associazione e “Le creazioni di nonna Luciana”, fantastici oggetti in resina realizzati completamente a mano. Le offerte saranno devolute ad A.N.F. Associazione per la Neurofibromatosi OdV…
Cos’è il 5×1000 Il cinque per mille (5×1000) indica una quota dell’imposta IRPEF, che lo Stato italiano ripartisce, per dare sostegno, tra enti che svolgono attività socialmente rilevanti (ad esempio non profit, ricerca scientifica). Il versamento è a discrezione del cittadino-contribuente, contestualmente alla dichiarazione dei redditi. Ogni contribuente che effettua questa scelta…
L’INPS annuncia anche la ripresa delle visite di accertamento e aggravamento Con il Messaggio n. 2330 del 5 giugno scorso il Direttore Generale dell’INPS, Gabriella Di Michele, ha annunciato la riapertura dei canali di comunicazione legati agli accertamenti medico-legali delle ASL (primi accertamenti e aggravamenti) per il riconoscimento degli stati di invalidità civile, cecità civile, sordità, handicap, legge n. 68/99.…
Uno studio italiano apre la strada a un possibile approccio terapeutico diretto contro la proteina esochinasi 2 Il gruppo di ricerca di Andrea Rasola, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Padova, sostenuto anche dall’associazione Linfa OdV nel progetto “Togliamo energia al tumore”, ha pubblicato un importante studio nel quale viene identificata una molecola…
LE CREAZIONI DI NONNA LUCIANA – OGGETTI IN RESINA REALIZZATI A MANO Durante la quarantena potevamo piangerci addosso oppure impiegare il nostro tempo in modo creativo e costruttivo. Ed è cosi che sono nate “Le Creazioni di Nonna Luciana”. Dei piccoli scrigni in resina, realizzati a mano, contenenti i generosi regali di madre natura o…
Per il mese della sensibilizzazione e in particolare il 17 maggio, Giornata Mondiale delle NEUROFIBROMATOSI, abbiamo ricevuto tante bellissime foto in blu e verde, nei colori ufficiali delle NF! Le amministrazioni locali che hanno acceso una luce blu per noi. Vista la…
In occasione del mese della sensibilizzazione e della giornata mondiale delle neurofibromatosi, usciremo con un articolo sul quotidiano La Repubblica, nelle edizioni di alcune città, insieme alle associazioni Ananas di Roma e LINFA di Padova. Vi indichiamo di seguito città e giorni in cui potete trovare il nostro articolo: La Nuova Venezia – Domenica 17…
Informiamo che la Sede Nazionale ANF è tornata ad essere attiva, ma con alcune limitazioni e seguendo strettamente la procedura per la gestione dell’emergenza ed i protocolli Covid19 dettati da Governo e Regione Emilia Romagna. Comunichiamo che: la sede è chiusa al pubblico. se saranno riscontrate effettive, urgenti ed improrogabili necessità, l’ingresso sarà…
Per la giornata mondiale di sensibilizzazione sulle neurofibromatosi l’associazione inglese Childhood Tumour Trust, Ananas Onlus Neurofibromatosi, ANF Associazione per la Neurofibromatosi – OdV e Linfa NEUROFIBROMATOSI fanno un pic-nic verde e blu insieme! Che ne dite di dare spazio alla vostra fantasia ed organizzare un pic-nic a casa vostra, in giardino, in terrazza con i…
MAGGIO, MESE DELLE NEUROFIBROMATOSI In tutto il mondo maggio è il mese dedicato alla sensibilizzazione e alla diffusione di informazioni sulle neurofibromatosi, gruppo di malattie genetiche rare ancora poco conosciute. Da alcuni anni, le associazioni di pazienti italiane Ananas, Anf e Linfa aderiscono in particolare alla campagna “Shine a light on NF” – Accendi…
EMERGENZA CORONAVIRUS: SEDE ANF ODV CHIUSA Con riferimento alle misure di tutela dal Coronavirus (COVID–19) al fine di preservare e tutelare la salute del nostro personale, indipendentemente dall’eventuale proroga delle limitazioni attualmente in essere, comunichiamo che da lunedì 16 marzo, LA SEDE NAZIONALE RESTERA’ CHIUSA Vi informiamo, inoltre, che la posta elettronica va comunque controllata periodicamente,…
