4 Giornata Malattie Neuromuscolari -evento online-13 Marzo 2021

      Inoltriamo con grande piacere.   Gentilissimi, ho il piacere di confermarvi che la Quarta Giornata di approfondimento e divulgazione sulle Malattie Neuromuscolari – GMN si terrà sabato 13 marzo 2021 (www.giornatamalattieneuromuscolari.it).. Quest’anno l’evento è in forma virtuale e hanno confermato la loro adesione i seguenti Centri di Riferimento: Ancona, Bari, Brescia, Bologna,…

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NF E VACCINO COVID..la risposta del prof. Martino Ruggieri, Presidente C.S. ANF

In tanti avete contattato sia  la sede Nazionale che i social chiedendo delucidazioni sulla possibilità di vaccinarsi o se ci sono possibili interazioni. Come ben sapete  la NF non è uguale per tutti. Possono esserci allergie, intolleranze, problematiche diverse da persona a persona. Quindi, per quanto riguarda il vaccino – ed anche altre informazioni mediche…

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GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 28 FEBBRAIO 2021

          GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 28 FEBBRAIO 2021 MOSTRA IL TUO SUPPORTO SUI SOCIAL #RareDiseaseDay #UNIAMOLEFORZE La Giornata delle Malattie Rare quest’anno è fortemente condizionato dalle misure di sicurezza dovute alla pandemia da CoViD-19. Nata nel 2008, quest’anno dopo 13 anni la celebriamo domenica 28 febbraio 2021. La Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO in qualità di Alleanza…

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UNA PENNA TOUCH SCREEN PER LA RICERCA

Ciao a tutti sono Stefano Savioli, corresponsabile Regione  Emilia Romagna per A.N.F. – Associazione per la  Neurofibromatosi- O.d.V- Parma E’ arrivato un nuovo gadget, che vi propongo, per raccogliere fondi e sostenere la ricerca e lo studio delle NEUROFIBROMATOSI. Si tratta di una penna DOPPIO USO, ovvero, funziona come penna da scrivere e come pennino…

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AMBULATORIO NF PARMA: AGGIORNAMENTI

Il dottor Pinazzi, come da accordi presi dall’inizio del suo operato, ha lasciato il 27/12/2020 l’ambulatorio di Parma. Lo ringraziamo per aver creato ed avviato l’ambulatorio dedicato, con la supervisione del prof. Edoardo Caleffi. Chi ha potuto conoscere il dottor Pinazzi ne avrà apprezzato la volontà, la competenza, l’energia, le capacità. ANF ha collaborato attivamente…

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Ordini gadgets, rinnovo quota, donazioni, ecc.. come fare

Arrivano spesso domande relative a come poter ordinare i nostri gadgets e libri. E’ semplicissimo. 1) Tutti gli ordini devono essere inviati all’indirizzo anf@neurofibromatosi.org o tramite fax al numero 0521.771457. Le spedizioni vengono consegnate sia al corriere che in Posta il venerdì mattina (salvo festività), quindi devono essere pronti già dalle 8. Ne consegue che…

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Un caro saluto a Felice Mostacci-Vice – Presidente  e Responsabile Piemonte ANF

Carissimi, Felice non è più con noi. Abbiamo sperato e pregato fino all’ultimo che questo virus lo risparmiasse. Punto di riferimento per la sua famiglia e per noi tutti. Un uomo mite che si adoperava per gli altri e sapeva sempre trovare una parola di conforto nei momenti difficili. Non potremo mai dimenticarlo Grazie Felice.…

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Patente di guida e nautica: novità per i candidati con DSA

Riconosciuta anche per l’esame della patente la stessa certificazione diagnostica rilasciata a fini scolastici Patente di guida e nautica: novità per i candidati con DSA Il conseguimento della patente di guida rappresenta spesso un grande ostacolo per le persone con disturbi specifici dell’apprendimento: la differente velocità di lettura e la mancanza di automatizzazione della letto-scrittura,…

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Finanziamenti, Patrocini, Adesioni ANF anno 2020

1. Sostegno economico Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico (MI): aprile 2020 Ambulatorio di Oftalmologia Pediatrica . La dott.ssa Elena Casazza, Ortottista Assistente in Oftalmologia, affiancherà nell’Ambulatorio di Oftalmologia Pediatrica nella gestione dei pazienti affetti da NF1 afferenti all’ambulatorio della dott.ssa Scuvera, per migliorare la diagnostica di bambini con glioma delle vie ottiche. Dr.ssa…

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Questionario sui bisogni assistenziali e i costi sociali delle malattie rare -UNIAMO

In occasione della Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità, UNIAMO lancia un questionario per individuare i bisogni assistenziali e i costi sociali delle malattie rare.  L’indagine permetterà alla Federazione di avere un quadro dei bisogni specifici di pazienti e caregiver aggiornati per rappresentare le istanze reali della comunità e proporre nuove misure di sostegno.  COMPILA IL QUESTIONARIO L’indagine è rivolta alle persone con malattia rara e…

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European Neurofibromatosis Meeting 2020 10-12 December 2020 Rotterdam, The Netherlands

        European Neurofibromatosis Meeting 2020 10-12 December 2020 Rotterdam, The Netherlands Questo importante evento doveva tenersi in presenza a Rotterdam. Purtroppo, come molti eventi, si farà in maniera virtuale, comodamente da casa, e sarà possibile seguirlo dal 10 al 12 dicembre p.v.. Sarà un impegno importante come importante è il suo obiettivo:…

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