A.N.F. Augura a tutti Voi un sereno Natale ed uno spumeggiante Anno Nuovo La Sede Nazionale riaprirà lunedì 7 Gennaio 2019 Share This Article Condividi su FacebookCondividi su Facebook TweetCondividi su Twitter Pin itCondividi su Pinterest Condividi su LinkedInCondividi su LinkedIn Naviga tra i postPrecedentePost precedente:LE MANIFESTAZIONI DEL MESE DI DICEMBRESuccessivoProssimo post:LA GILBERT FAMILY FOUNDATION FINANZIA LA RICERCA SCIENTIFICA BASATA SULLA TERAPIA GENICA PER TROVARE UNA CURA PER LA NEUROFIBROMATOSI.News similiVivere la Neurofibromatosi: l’esperienza di FrancescaAprile 4, 2025Aiutaci, rispondi a queste domande sulla NeurofibromatosiAprile 2, 2025Vivere la Neurofibromatosi: l’esperienza di ChiaraMarzo 31, 2025Neurofibromatosi, una rara malattia genetica e le sue sfideMarzo 26, 2025Vivere la Neurofibromatosi: l’esperienza di AnonimaMarzo 25, 202511/12 aprile a Milano si terrà il convegno “Neurofibromatosi: il rischio oncologico”Marzo 24, 2025