Un gruppo internazionale di scienziati sta impiegando migliaia di scansioni cerebrali per studiare la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1). Lo studio, finanziato dal Dipartimento della Difesa degli Stati Uniti, consentirà ai ricercatori di monitorare i cambiamenti nella struttura cerebrale dei bambini e nei giovani pazienti. Utilizzando tecniche avanzate, il team analizzerà la struttura cerebrale di oltre 10.000 immagini di Risonanza Magnetica, confrontandole con individui sani della stessa età.
In questo modo, si farà luce su come specifici cambiamenti genetici influenzano il cervello e come le alterazioni nella struttura del cervello possono prevedere gli esiti delle difficoltà di apprendimento.
La dott.ssa Shruti Garg, Senior Lecturer presso l’Università di Manchester e il National Institute for Health and Care Research (NIHR) Manchester Biomedical Research Centre (BRC) Mental Health Theme Capacity Development Lead, sta guidando la ricerca internazionale.
Secondo la dottoressa Garg: “Le difficoltà di apprendimento e comportamentali nella NF1 possono avere un profondo impatto sulla qualità della vita dei bambini e dei giovani colpiti. Proprio come i ‘grafici di crescita’ sono ampiamente utilizzati per monitorare la crescita fisica dei bambini, la nostra ricerca ci consentirà di creare ‘grafici cerebrali’ specifici per NF1 che fungano da riferimento per i cambiamenti legati all’età nella struttura del cervello“.
Gli ospedali che hanno aderito al progetto sono: il Children’s Hospital di Philadelphia, il Murdoch Research Institute di Melbourne e il Complex NF1 Service ospitato dal Manchester Centre for Genomic Medicine presso il Saint Mary’s Hospital, parte di MFT, che è un centro leader a livello mondiale per l’assistenza clinica e la ricerca sulla NF1.
Fonte Manchester University
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https://research.cmft.nhs.uk/news-events/brain-scans-to-give-crucial-insight-into-childhood-genetic-disease
