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L ‘ Agenzia Europea dei Medicinali, l’agenzia dell’Unione Europea incaricata della valutazione e della vigilanza dei medicinali, ha approvato il Koselugo di AstraZeneca per il trattamento dei pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) neurofibromiforme.
Questo annuncio di riferimento amplierà la disponibilità di questa promettente opzione di trattamento per ancora più pazienti affetti da NF, dopo l’approvazione dello scorso anno da parte della Food and Drug Administration di Koselugo da utilizzare nei pazienti NF1 con neurofibromi plessiformi inoperabili.
Questo momento di pietra miliare in NF è il risultato di pazienti, famiglie, ricercatori, clinici, medici, infermieri, farmaceutici, biotecnologie, governo, donatori e amici e tanti altri che lavorano INSIEME per #ENDNF.
E promettiamo: non abbiamo finito. Non ci fermiamo finché non ci saranno trattamenti per TUTTI i tipi di NF!
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