Dedicato a tutte le donne. Share This Article Condividi su FacebookCondividi su Facebook TweetCondividi su Twitter Pin itCondividi su Pinterest Condividi su LinkedInCondividi su LinkedIn Naviga tra i postPrecedentePost precedente:Le creazioni di Nonna Luciana -nuove proposteSuccessivoProssimo post:COMUNICATO STAMPA – Vaccino anti Covid-19, malattie rare e disabilità: da Osservatorio Malattie Rare tutte le informazioni regione per regioneNews similiVivere la Neurofibromatosi: l’esperienza di FrancescaAprile 4, 2025Aiutaci, rispondi a queste domande sulla NeurofibromatosiAprile 2, 2025Vivere la Neurofibromatosi: l’esperienza di ChiaraMarzo 31, 2025Neurofibromatosi, una rara malattia genetica e le sue sfideMarzo 26, 2025Vivere la Neurofibromatosi: l’esperienza di AnonimaMarzo 25, 202511/12 aprile a Milano si terrà il convegno “Neurofibromatosi: il rischio oncologico”Marzo 24, 2025
