Saluti da Rivabella di Rimini Il momento in cui nasce l’amicizia e’ quello in cui una persona dice all’altra “anche tu, pensavo di essere l’unico” (C.S.Lewis) 𝑓𝑜𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝘚𝘰𝘯𝘪𝘢-𝘍𝘦𝘥𝘦𝘳𝘪𝘤𝘰-𝘔𝘢𝘳𝘪𝘢-𝘚𝘵𝘦𝘧𝘢𝘯𝘰 #cartolinavirtuale
Saluti dal famoso bagnino di Rimini 𝑓𝑜𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝐴𝑛𝑛𝑎𝑚𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑒 𝑀𝑖𝑐ℎ𝑒𝑙𝑎 #cartolinavirtuale
Saluti dall’alba di Rimini “L’alba è di tutti, ma non è per tutti. Solo chi aspetta il sole spuntare dal mare ed attende che questo inizi ad illuminare il cielo, potrà godere dell’emozione che l’alba riesce a donare. (Anonimo) 𝑓𝑜𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑒𝑙𝑒𝑛𝑎 𝑔𝑢𝑠𝑚𝑖𝑛𝑖 ———– Sei in #vacanza? Ci andrai? Mandaci un #ricordo, una #foto, un #pensiero! Lo posteremo sui…
Saluti dal lago di Braies i luoghi incantati delle dolomiti 𝑓𝑜𝑡𝑜 𝑑𝑖 𝑠𝑎𝑟𝑎 𝑣𝑖𝑙𝑙𝑎 #cartolinavirtuale ———– Sei in #vacanza? Ci andrai? Mandaci un #ricordo, una #foto, un #pensiero! Lo posteremo sui nostri social per augurare una buona estate a tutti i nostri amici 🙂 INVIA CON MESSAGGIO PRIVATO SU FACEBOOK O INSTAGRAM OPPURE ALLA EMAIL…
Ventura Edizioni ha invitato 𝗠𝗮𝘂𝗿𝗶𝘇𝗶𝗼 𝗠𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝘁𝗶, responsabile Marche ANF all’evento “T͟E͟R͟R͟A͟Z͟Z͟A͟ ͟D͟’͟A͟U͟T͟O͟R͟E͟” , nel corso della serata “COME ERAVAMO” che si terrà 𝗴𝗶𝗼𝘃𝗲𝗱𝗶̀ 𝟮𝟭 luglio 𝗮𝗹𝗹𝗲 𝗼𝗿𝗲 𝟮𝟭,𝟭𝟱 in quest’occasione presenterà il suo racconto “DIETRO LA CAPPOLARA” assieme ad altre due persone che hanno scritto racconti di vita vissuta anni fa. La serata si svolgerà…
Il Centro è Dedicato a Mario Coppo, fondatore della Clinica Medica modenese. Realizzato grazie al contributo della Fondazione di Modena L’inaugurazione della targa FONTE: https://www.aou.mo.it/ È dedicato a Mario Coppo, fondatore della Clinica Medica Modenese, il Centro di Ricerca Malattie Rare (CRMR) realizzato al V° Piano del Policlinico da UNIMORE e dall’Azienda Ospedaliero-Universitario di Modena grazie ad un…
𝘽𝙤𝙢𝙗𝙤𝙣𝙞𝙚𝙧𝙚? 𝘽𝙤𝙢𝙗𝙤𝙣𝙞𝙚𝙧𝙚 𝙨𝙤𝙡𝙞𝙙𝙖𝙡𝙞! Sul nostro sito neurofibromatosi.it troverete un “dolce” metodo per fare del bene! Sono bellissime 🥰
𝗜͟𝘀͟𝗰͟𝗿͟𝗶͟𝘇͟𝗶͟𝗼͟𝗻͟𝗶͟,͟ ͟𝗿͟𝗶͟𝗻͟𝗻͟𝗼͟𝘃͟𝗼͟,͟ ͟𝗱͟𝗼͟𝗻͟𝗮͟𝘇͟𝗶͟𝗼͟𝗻͟𝗶͟.͟.͟.͟ Rinnovo quote associative ANF per l’anno 2022 𝗖𝗼𝗺𝗲 𝗳𝗮𝗿𝗲? Questi gli estremi per effettuare il versamento della quota sociale, che parte da un minimo di euro 25,00 ed ha validità annuale – 12 mesi dal versamento- . Ricordiamo che, da Statuto, l’iscrizione è nominativa e non cedibile. C/c postale: n. 11220431 (preferibile…
𝗜𝗹 𝗺𝗶𝗼 𝗴𝗲𝗻𝗲 𝗺𝗮𝘁𝘁𝗼! Ho un gene matto Ma io lo combatto Un piccolo gene che mi da delle pene. È piccolo e lungo e pure mutato, 17 il suo numero ed è duro come un muro. Ho un gene matto Ma io lo combatto e non mi abbatto È piccolo e lungo ma io…
Gentilissimi tutti, in relazione alla Convenzione ANF/ Azienda, il cui onere economico da parte ANF risulta al momento sospeso, sono a confermare che TUTTI I PAZIENTI PRENOTATI E CONFERMATI PER IL MESE DI MAGGIO SONO STATI DA ME REGOLARMENTE VISTI ; mi accingo a mantenere l’impegno anche per giugno, non sono ovviamente in grado di richiamare…
Comunicazione importante In Sede Nazionale sono arrivate alcune telefonate in che ci hanno messo in allerta. E’ stato riferito che ci sono persone che chiedono donazioni per la neurofibromatosi telefonando alle persone o tramite canali non ufficiali. ANF – Associazione per la Neurofibromatosi -OdV- Parma non utilizza né ha mai utilizzato questo metodo di raccolta…
Buongiorno a tutti vista la bellissima riuscita dell’adesione dei Comuni illuminati anche quest’anno siamo a proporvi , come lo scorso anno, un aiuto per produrre un manifesto con i monumenti illuminati. Purtroppo per problemi tecnici la pagina Facebook dedicata non ha funzionato e per non perdere queste fotografie siamo a chiedervi di inviare -N° 1…
Cari Amici, martedì 17 maggio è la Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi e in Italia decine di comuni aderiranno all’iniziativa “Shine a light on NF” illuminando di blu e di verde un monumento o un edificio pubblico della città. ANF, ANANAS e LINFA invitano tutti i soci e sostenitori delle tre associazioni a ritrovarsi…
𝗗𝗢𝗡𝗔 𝗶𝗹 𝗧𝗨𝗢 𝟱𝘅𝟭𝟬𝟬𝟬 𝗖𝗢𝗠𝗕𝗔𝗧𝗧𝗜𝗔𝗠𝗢 𝗜𝗡𝗦𝗜𝗘𝗠𝗘 E’ possibile devolvere il cinque per mille dell’IRPEF firmando nell’apposito riquadro nella Pagina 3 del CUD, nella Pagina 3 del modello 730-1, o nella Pagina 2 del Modello Unico Persone Fisiche, e riportando nell’apposito spazio il codice fiscale 92039830341. Scegliere di destinare il 5×1000 ad A.N.F. ODV n͟o͟n͟ ͟c͟o͟s͟t͟a͟…
𝗠𝗮𝗴𝗴𝗶𝗼 𝗺𝗲𝘀𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗡𝗲𝘂𝗿𝗼𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁𝗼𝘀𝗶 “𝗦𝗛𝗜𝗡𝗘 𝗔 𝗟𝗜𝗚𝗛𝗧 𝗢𝗡 𝗡𝗙” 𝗔𝗰𝗰𝗲𝗻𝗱𝗶 𝘂𝗻𝗮 𝗹𝘂𝗰𝗲 𝘀𝘂𝗹𝗹𝗲 𝗡𝗙! 𝗖𝗼𝘀𝗮 𝘁𝗶 𝗽𝗿𝗼𝗽𝗼𝗻𝗶𝗮𝗺𝗼? 1. Indossa qualcosa con i colori blu e verde (colori identificativi della neurofibromatosi) e/o le scritte #EndNF e #MakeNFVisible o dai libero sfogo alla tua fantasia. 2. Fatti una foto 3. Postala direttamente su questo evento e sui…
APPUNTAMENTO BRESCIA , DOMENICA 22 MAGGIO Ciao carissime amiche e carissimi amici, è con gioia ed entusiasmo che finalmente ritorna la bellissima iniziativa solidale “𝗟𝗘 𝗔𝗦𝗦𝗢𝗖𝗜𝗔𝗭𝗜𝗢𝗡𝗜 𝗥𝗔𝗖𝗖𝗢𝗡𝗧𝗔𝗡𝗢”. Noi di #ANF parteciperemo con il nostro stand il 22 Maggio in piazza Vittoria a Brescia (facilmente raggiungibile anche con la metro) . Vi invitiamo TUTTI ma proprio…
Si comunica che l’ attività dell’ambulatorio Neurofibromatosi continuerà in modo regolare, di conseguenza: NON saranno cancellate le prenotazioni o posticipati i tempi solo ed esclusivamente grazie alla disponibilità personale del Prof. .Edoardo Caleffi, Direttore della Struttura Complessa di Chirurgia Plastica, che effettuerà le visite a solo scopo filantropico totalmente gratuito e di ANF – Associazione…
MAGGIO è il mese di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi. Il 17 maggio partecipa a “SHINE A LIGHT ON NF 2022” – Accendi una luce sulle NF. In tutto il mondo maggio è il mese di sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi, sindromi genetiche rare che in Italia colpiscono più di 20.000 persone e nel mondo circa 2 milioni di…
#MAGGIO: BREAK BY EDO & ANF INSIEME PER SOSTENERE LA RICERCA ———– Per tutto il mese di maggio, la pizzeria Break by Edo (via Bastioni Maggiori 25, Bressanone – BZ) partecipa alla raccolta fondi per sostenere la ricerca scientifica sulla #Neurofibromatosi, malattia rara genetica, devolvendo parte dell’incasso alla ANF (Associazione per la Neurofibromatosi – ODV).…
