La sede Nazionale di Parma sarà chiusa dal 1 al 15 gennaio 🅰🆄🅶🆄🆁🅸 🅰 🆃🆄🆃🆃🅸 🅳🅸 🅱🆄🅾🅽🅴 🅵🅴🆂🆃🅴!!! ———– Per qualsiasi richiesta di informazioni vi invitiamo a scriverci alla nostra email anf@neurofibromatosi.org
𝗕𝘂𝗼𝗻 𝗡𝗮𝘁𝗮𝗹𝗲 𝗲 𝗯𝘂𝗼𝗻𝗲 𝗳𝗲𝘀𝘁𝗲 𝗱𝗮 𝗔.𝗡.𝗙. 𝗔𝗦𝗦𝗢𝗖𝗜𝗔𝗭𝗜𝗢𝗡𝗘 𝗡𝗘𝗨𝗥𝗢𝗙𝗜𝗕𝗥𝗢𝗠𝗔𝗧𝗢𝗦𝗜 🥰🎁🎉
Grazie a la #gazzettadiparma per il bellissimo articolo uscito oggi sul nostro congresso di #neurofibromatosi. Come dice il titolo: una malattia rara che si affronta con – un fantastico – team! Articolo completo su www.gazzettadiparma.it
Si avvicina la data del congresso! Giovedì 22 dicembre 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗼 𝗱𝗶 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁𝗼𝘀𝗶, 𝗶𝗻𝗰𝗼𝗻𝘁𝗿𝗼 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗰𝗼 𝗽𝗲𝗿 𝗽𝗿𝗼𝗳𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻𝗶𝘀𝘁𝗶 𝗲 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗖𝗮𝗽𝗶𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗮 𝗲 𝗹𝗲 𝗻𝘂𝗼𝘃𝗲 𝗽𝗿𝗼𝘀𝗽𝗲𝘁𝘁𝗶𝘃𝗲 𝘁𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗰𝗵𝗲, 𝗽𝗼𝗿𝗿𝗲 𝗱𝗼𝗺𝗮𝗻𝗱𝗲 𝗲 𝗰𝗵𝗶𝗮𝗿𝗶𝗿𝗲 𝗱𝘂𝗯𝗯𝗶, 𝗴𝗶𝗼𝘃𝗲𝗱𝗶̀ 𝟮𝟮 𝗱𝗶𝗰𝗲𝗺𝗯𝗿𝗲 𝗮𝗹𝗹𝗮 𝘀𝗮𝗹𝗮 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶 𝗱𝗲𝗹 𝗻𝗼𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗢𝘀𝗽𝗲𝗱𝗮𝗹𝗲 Il Congresso nazionale di Neurofibromatosi e l’Assemblea annuale dell’Associazione ANF, in calendario per giovedì 22…
Vi aspettiamo 𝐝𝐨𝐦𝐞𝐧𝐢𝐜𝐚 𝟏𝟖 𝐝𝐢𝐜𝐞𝐦𝐛𝐫𝐞 𝐧𝐞𝐥 𝐬𝐚𝐥𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐫𝐨𝐜𝐜𝐡𝐢𝐚 𝐚 𝐓𝐫𝐞𝐯𝐢𝐠𝐧𝐚𝐧𝐨 𝐑𝐨𝐦𝐚𝐧𝐨 – 𝐂𝐚𝐬𝐚 𝐝𝐞𝐥 𝐅𝐚𝐧𝐜𝐢𝐮𝐥𝐥𝐨 per il nostro consueto banchetto informativo e di raccolta fondi. Vi aspettiamo, se dovete fare ancora qualche regalino vi aiuteremo molto volentieri. I nostri gadget sono unici e artigianali e sopratutto solidali. 🥰🎁🥰🎁
🆁🅴.🅼🅰.🆁🅴 🅴 🅻🅰 🆁🅰🅳🅸🅾…. Vi aspetto lunedì 19 dicembre alle 20.30, per un Nuovo appuntamento con Re.Ma.Re. Umbria in radio 📻 Radiophonica – Web Radio Perugia. 𝗦𝗮𝗿𝗼̀ 𝗹𝗶 𝗮 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗮𝗿𝗲 𝗱𝗶 𝗔𝗡𝗙, 𝗱𝗶 𝗺𝗲 𝗲 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗺𝗶𝗮 𝘃𝗶𝘁𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗹𝗮 𝗻𝗲𝘂𝗿𝗼𝗳𝗶𝗯𝗿𝗼𝗺𝗮𝘁𝗼𝘀𝗶. A condurre il tutto Nicola Bovini. Con me ci sarà Rita Passerini, altro membro…
ANF Associazione Neurofibromatosi ODV è lieta d’invitarvi giovedì 22 Dicembre 2022 dalle ore 8.30 alle 11.30, un Convegno Scientifico di aggiornamento sulle Neurofibromatosi – in presenza – presso l’Aula Congressi dell’Azienda Ospedaliera – Ospedale Maggiore, Via Abbeveratoia, Parma. Le iscrizioni – obbligatorie- saranno accettate dal 1 al 12 Dicembre tramite mail indicando nome, cognome…
Domenica 11 dicembre i volontari ANF vi aspettano a Roma, Via Carezzano 45A (zona via Boccea ) c/o VILLA LE NINFE in una simpatica e famigliare cornice natalizia. Nel nostro banchetto troverete come sempre tante idee. Scegliendo le creazioni di nonna Luciana farete un doppio regalo o meglio triplo a voi stessi, alle persone care e…
Il Dott.Alessandro Sacchelli specialista in Neurochirurgia svolge la sua principale formazione sotto la guida del Dott.Eugenio Benericetti e il Dott.Ermanno Giombelli, presso l’Ospedale Maggiore di Parma. Ad oggi è responsabile dell’Unità Operativa di Microchirurgia Vertebrale presso la Casa di Cura Piacenza, convenzionata con il SSN – ed è fondatore del Gruppo Neurochirurgico che vanta una…
ANF Associazione Neurofibromatosi OdV organizza giovedì 22 Dicembre 2022 dalle ore 8.30 alle 11.30, un Convegno Scientifico di aggiornamento sulle Neurofibromatosi – in presenza – presso l’Aula Congressi dell’Azienda Ospedaliera – Ospedale Maggiore, Via Abbeveratoia, Parma. Al termine del Convegno, è convocata l’ Assemblea annuale ANF riservata ai Soli iscritti ed in regola con la…
Giovedì 22 dicembre dalle 8.30 alle 13.30 si terrà a Parma (in presenza) il 𝗖𝗼𝗻𝘃𝗲𝗴𝗻𝗼 𝘀𝘂𝗹𝗹𝗮 𝗡𝗙. A seguire l’Assemblea dei Soci ANF. Apertura iscrizioni dal 1 al 12 dicembre. per discutere il seguente ordine del giorno: 1- aggiornamento Ambulatorio Parma 2- presentazione Libro “Forti come una Formica” 3- Presentazione libro “Non sono un…
Noi di A.N.F. Associazione per la Neurofibromatosi ODV siamo orgogliosi di comunicarVi che nella giornata del 27 ottobre 2022 siamo riusciti a ricordare, come meritava, il nostro Vostro amico Vice Presidente ANF e Responsabile Piemonte Felice Mostacci inaugurando un nuovo macchinario per effettuare ai bambini il campo visivo. Per me e per chi ha avuto…
Con grande emozione ed orgoglio il 27 ottobre 2022 alle ore 14,30 all’ospedale Regina Margherita di Torino reparto oculistico 𝗶𝗻𝗮𝘂𝗴𝘂𝗿𝗶𝗮𝗺𝗼 𝗹’𝗮𝗽𝗽𝗮𝗿𝗲𝗰𝗰𝗵𝗶𝗮𝘁𝘂𝗿𝗮 𝗼𝗳𝘁𝗮𝗹𝗺𝗶𝗰𝗮 𝗱𝗼𝗻𝗮𝘁𝗮 𝗱𝗮 𝗔.𝗡.𝗙. 𝗼𝗱𝘃 𝗶𝗻 𝗿𝗶𝗰𝗼𝗿𝗱𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗻𝗼𝘀𝘁𝗿𝗼 𝗶𝗻𝗱𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗶𝗰𝗮𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗙𝗲𝗹𝗶𝗰𝗲 𝗠𝗼𝘀𝘁𝗮𝗰𝗰𝗶 𝗩𝗶𝗰𝗲 𝗣𝗿𝗲𝘀𝗶𝗱𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗲 𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗲 𝗥𝗲𝗴𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗣𝗶𝗲𝗺𝗼𝗻𝘁𝗲 alla presenza dei suoi famigliari, dello staff medico dedicato alla NF, la Direzione Sanitaria il nostro…
Il 20 ottobre dalle 10.30 alle 13.30 presso la Sala Gonfalone – Palazzo Pirelli, ho partecipato all’evento “Gestione Integrata della persona affetta da patologia rara e famiglie coinvolte” con la partecipazione di Annalisa Scopinaro, Presidente UNIAMO. Un incontro promosso da UNIAMO in collaborazione con il Consiglio Regionale della Lombardia per progettare e pianificare il cammino…
La nostra responabile umbra Moira Farnesi ha partecipato al seminario delle malattie rare del 17 ottobre presso la scuola di amministrazione pubblica, “Villa Umbra” di Pila, Perugia, organizzato da RE.MA.RE, la rete delle malattie rare dell’Umbria. A dare il via ai lavori sono stati Pietro Marinelli, presidente dell’associazione ASM17 Italia, che ha parlato della delibera sulla…
A͢T͢T͢E͢N͢Z͢I͢O͢N͢E͢ La sede nazionale di Parma sarà chiusa dal 31 ottobre al 4 novembre 2022 / Non sarà quindi possibile rispondere al telefono ma Sara sarà in smart working e vedrà/risponderà alle vostre email. GRAZIE! 𝗣𝗲𝗿 𝘂𝗿𝗴𝗲𝗻𝘇𝗲 𝑛𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑡𝑜 𝑠𝑜𝑛𝑜 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑖 𝑖 𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑖 𝑑𝑖 𝑡𝑒𝑙𝑒𝑓𝑜𝑛𝑜 𝑑𝑖 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑖𝑔𝑙𝑖𝑒𝑟𝑖 𝑒 𝑅𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑠𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖 𝑟𝑒𝑔𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖 𝑎 𝑐𝑢𝑖 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑟𝑠𝑖 𝑟𝑖𝑣𝑜𝑙𝑔𝑒𝑟𝑒 𝑒𝑑…
PACCHETTO FORMATIVO ASSE 2 INCLUSIONE SOCIALE PRIORITÀ DI INVESTIMENTO 9.4- OBIETTIVO SPECIFICO/RA 9.3. –INTERVENTI 9.3.9.5 OSSERVATORIO DISABILITA’ SEMINARIO SULLE MALATTIE RARE 17 OTTOBRE 2022 Orario 15.00 – 19.00 Il seminario è un’opportunità per l’Umbria di confrontarsi su un nuovo approccio in merito alle MR, anche in considerazione dei migliori standard nazionali, mettendo a fuoco le…
Saluti da Siena Quando l’amicizia non ha confini 𝘓𝘪𝘢 𝘦 𝘔𝘪𝘤𝘩𝘦𝘭𝘢 #cartolinavirtuale
LE CREAZIONI DI NONNA LUCIANA PER ANF ASSOCIAZIONE PER LA NEUROFIBROMATOSI Doppio appuntamento estivo a Trevignano Romano. Quest’anno il caldo e l’afa non ci hanno dato tregua e nonostante ciò insieme a Nonna Luciana abbiamo creato e colato tanti gadget nuovi e dato tante nuove idee sia per regali che per la realizzazione di sacchetti…
E’ aperto il secondo Round del bando “𝙏𝙚𝙡𝙚𝙩𝙝𝙤𝙣 𝙢𝙪𝙡𝙩𝙞-𝙧𝙤𝙪𝙣𝙙 𝙘𝙖𝙡𝙡 𝙛𝙤𝙧 𝙧𝙚𝙨𝙚𝙖𝙧𝙘𝙝 𝙥𝙧𝙤𝙟𝙚𝙘𝙩𝙨 2021 – 2024”, finalizzato al finanziamento di progetti di ricerca di base e preclinica focalizzati sulle 𝗺𝗮𝗹𝗮𝘁𝘁𝗶𝗲 𝗴𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗰𝗵𝗲 𝗿𝗮𝗿𝗲, condotti da ricercatori che lavorano in strutture di ricerca italiane pubbliche e private non profit. Trovate tutte le informazioni sul sito di FONDAZIONE…
