Il nuovo libro edito da Associazione per le Neurofibromatosi MACCHIE COLORATE E PAROLE CHE BALLANO. Persone con NF1 e DSA sfidano il mondo intorno a loro Redatto da: Giancarlo Onger Un progetto realizzato da: ANF, AID, Ospedale S. Orsola Malpighi – BO-Cnis; Illustrazioni: Silvia Grimaldi; Impaginazione: Art by StreXartS. com di Stefano Garrini; Coordinato da…
Sabato 25 maggio si terrà a Bressanone (BZ) il I° Convegno dal titolo “Approccio clinico-terapeutico alla neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) Novità su una “antica” malattia rara… Il Convegno inizierà alle 08:00 – 08:30 con la registrazione dei partecipanti e terminerà verso le ore 13.30 SEDE CONVEGNO Centro Congressi “Forum”: 1° piano “Sala Ratisbona” Via…
La dottoressa Anna Ficcadenti, 54 anni, responsabile del Centro Unico malattie rare della Regione Marche, ci ha lasciati. Era responsabile della Sos Centro Regionale Malattie Rare dell’Azienda Ospedali Riuniti di Ancona . Nel 2017 ha organizzato il Convegno per ANF “NF: rarità e multidisciplinarietà nelle Marche” Importante il suo contributo scientifico alle attività di miglioramento…
Comunichiamo, in accordo con la segreteria scientifica, che le iscrizioni al Convegno NEUROFIBROMATOSI: CORPO E CERVELLO che si terrà a Parma sabato 13 aprile p.v. con inizio 8/8.30 e fine 12.30 saranno aperte da: Lunedì 11 Marzo fino ad esaurimento dei posti disponibili ed entro e non oltre martedì 2 Aprile termine oltre il quale…
OBBLIGO RENDICONTO CONTRIBUTI PUBBLICI. A.N.F.- Associazione per la Neurofibromatosi via Giuseppe Righi,1\A- 43122 Parma tel. e fax. 0521771457 – mail : anf@neurofibromatosi.org sito : www.neurofibromatosi.org codice fiscale 92039830341 Obbligo rendiconto contributi pubblici ENTE EROGATORE: Agenzia delle entrate SOMMA INCASSATA: € 57.985,35 DATA INCASSO: 16/08/2018 CAUSALE: quote 5×1000 – anno 2016 2015 Corrado Melegari, in…
A.N.F. Associazione Neurofibromatosi è lieta di comunicare che il “4° CONVEGNO NAZIONALE, sulle Neurofibromatosi“ si terra’ sabato 13 aprile dalle ore 8 alle ore 12.30 circa presso l’Aula Congressi dell’Azienda Ospedaliera – Ospedale Maggiore, Via Abbeveratoia, Parma Al termine del Convegno è convocata anche la prima Assemblea annuale ANF riservata ai Soli iscritti ed…
A.N.F. anche quest’anno partecipa alla Giornata delle Malattie Rare nelle seguenti città: 27 febbraio presso l’ Auditorium -Regione Campania – Centro Direzionale di Napoli Isola C 3- Manifestazione Giornata Mondiale Malattie Rare in Campania 2019. Organizzazione: Centro Coordinamento Malattie Rare delle Regione Campania. Parteciperanno: Lia Di Donna Responsabile ANF Campania e Michele Palomba, vice Presidente o…O…o……
NEWS DAL WEB MILANO: ALL’ISTITUTO BESTA IL PRIMO INTERVENTO EUROPEO CON MINILASER PER ASPORTARE UN TUMORE AL CERVELLO Il trattamento laser mininvasivo di ablazione permette di trattare tumori cerebrali, primari e metastatici, non facilmente raggiungibili con la chirurgia convenzionale, di piccole/medie dimensioni. Si avvale dell’utilizzo di una piccola sonda dotata di una fibra ottica, posizionata con precisione Millimetrica, grazie a tecniche…
FA PARTE DI ANF COLORA LA TUA VITA CON I COLORI DELLA SPERANZA Iscrizioni e donazioni ANF – Associazione per le Neurofibromatosi per l’anno 2019 COME ISCRIVERSI ED ESSERE DEI NOSTRI? Visita il nostro Store Solidale per ottenere la qualifica di socio A.N.F. oppure effettua la donazione tramite CCP, Bonifico Bancario, Carta di Credito o PayPal come…
IL PRESIDENTE MELEGARI AL PRIMO CORSO EUPATI – EUROPEAN PATIENTS’ ACADEMY ON THERAPEUTIC INNOVATION Il nostro presidente Corrado Melegari partecipa al primo CORSO EUPATI questo importante evento i formazione iniziato il 24 novembre 2018 e che terminerà a Settembre 2019 e che comprende 7 moduli: Grazie all’Accademia dei Pazienti da oggi si apre il percorso formativo per…
MALATTIE GENETICHE: L’INTELLIGENZA ARTIFICIALE LE RICONOSCE AL PRIMO SGUARDO, IN BASE ALLE CARATTERISTICHE DEL VISO L’intelligenza artificiale riconosce le malattie genetiche ‘al primo sguardo’, sulla base di alcune caratteristiche del viso. Dimostra di saperlo fare il sistema DeepGestalt, dopo tre anni di addestramento su 17.000 immagini di persone colpite da oltre 200 malattie genetiche.…
TELE PADRE PIO DEDICA LA TRASMISSIONE SPAZIO SALUTE, ALLE NEUROFIBROMATOSI. Dopo il successo del Convegno organizzato da ANF onlus,“ LA NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1: ASPETTI CLINICI RILEVANTI IN ETÀ PEDIATRICA”, tenutosi il 17 novembre 2018 a San Giovanni Rotondo presso “IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza”, e dove hanno partecipato oltre 250 addetti alla sanità pugliese…
LA GILBERT FAMILY FOUNDATION FINANZIA LA RICERCA SCIENTIFICA BASATA SULLA TERAPIA GENICA PER TROVARE UNA CURA PER LA NEUROFIBROMATOSI La Gilbert Family Foundation, una fondazione non-profit fondata a Detroit dai coniugi Dan e Jennifer Gilbert, finanzierà un’importante iniziativa di ricerca scientifica basata sulla terapia genica per trovare una cura per la neurofibromatosi. Lo scorso 12…
