Natale ogni volta che sorridi a un fratello e gli tendi la mano; ogni volta che rimani in silenzio per ascoltare un altro; ogni volta che volgi la schiena ai principi per dare spazio alle persone; ogni volta che speri con quelli che soffrono; ogni volta che conosci con umiltà i tuoi limiti e la…
L’Associazione Umanitaria Trevignanese -onlus- organizza la 15° edizione del Mercatino della Solidarietà con oggetti artigianali, prodotti del commercio equo e solidale, idee originali provenienti da tutto il mondo Appuntamento : Venerdì 8 dicembre 2017 dalle ore 9 alle 19 in Piazza Vittorio Emanuele III (Piazza del Comune) di Trevignano Romano. Tra gli espositori la…
Villaggi Arcobaleno sono villaggi ludici senza scopo di lucro che appoggiano le ONLUS a sostenere i loro progetti. “I bambini aiutano gli altri bambini” Il prossimo villaggio sarà un evento di Natale all’insegna dell’inclusione e della solidarietà. I mercatini di Natale interamente realizzati dai ragazzi dell’oratorio di Galciana, dalle loro famiglie e dal corpo volontario…
Nel corso del Congresso di Catania, ANF – Associazione Neuro Fibromatosi -onlus- ha presentato i pins o spillini associativi. Sono a disposizione nei banchetti, negli eventi promossi dalla nostra Associazione con un’offerta minima di 3,50€ cadauno. Per chi invece volesse la spedizione a domicilio, chiediamo il contributo delle spese postali. Come fare per averli? Ordinarli…
Parmafotografica lancia la raccolta benefica “Uno scatto per la ricerca” Con il patrocinio del Comune di Parma Il ricavato sarà devoluto ad A.N.F Associazione Neuro Fibromatosi che opera a Parma e su tutto il territorio nazionale tramite la ricerca e in reparto. Per il quinto anno consecutivo, una miscellanza di oltre 200 scatti firmati da…
Per festeggiare, ricordare e, soprattutto, FORMULARE a clienti, amici, collaboratori e fornitori un AUGURIO, UN AUGURIO MOLTO SPECIALE con i nostri biglietti unici e inconfondibili. Sottolineando la SOLIDARIETÀ che la tua AZIENDA, vuole esprimere per una FESTA COSÌ IMPORTANTE. Il ricavato della donazione, verrà impiegato al sostegno della ricerca del gene e del suo sviluppo,…
Il prossimo 3 e 4 novembre 2017, presso l’Aula “A.Ribuffo” dell’Istituto Clinica Dermatologico del Policlinico Umberto I a Roma, si terra il Convegno organizzato da AOU Policlinico Umberto I di Roma e da ANANAS dal titolo “Approccio multidisciplinare alle Malattie Rare: Esperienza dei Centri di riferimento per le Neurofibromatosi“. L’Associazione Neurofibromatosi, porterà il suo contributo…
NAPOLI: CONFERENZA PUBBLICA MALATTIE RARE 30 ottobre 2017 alle ore 9.30 Assessorato Sanità della Regione Campania Auditorium dell’Isola C3 del Centro Direzionale di Napoli La Conferenza Pubblica “Lo stato dell’Arte delle Malattie Rare in Campania” dove sarà presentato il Primo Piano Regionale Malattie Rare. Le Malattie Rare rappresentano una priorità per i programmi europei in…
A Padova un nuovo ambulatorio specialistico sulle NF2 , presso il Policlinico di Padova Dipartimento Neuroscienze Otorinolaringoiatria; per prenotarsi telefonare al centralino 049.8218776 o all’ambulatorio 049.821877 o anche scrivendo un e-mail a elisabetta.zanoletti@tiscali.it. Il nuovo ambulatorio presso il già consolidato Centro di Padova va ad aggiungersi agli altri 58 centri italiani ANF per persone affette …
Si parte per una nuova avventura. Sabato 7 ottobre 2017, sono stato eletto Corresponsabile Regione Emilia Romagna per la mia cara ANF, assieme ad Annamaria Bernucci che già da qualche mese presta questo servizio. Sono Socio attivo in ANF da inizio 2013 ed ho partecipato praticamente a tutti i Convegni fin dalla mia iscrizioni E’…
VI CONGRESSO NAZIONALE SULLE NEUROFIBROMATOSI Catania, 6-7 Ottobre 2017 Aula Magna, Complesso “Torri Biologiche”- Aula Magna, Corpo Aule e Biblioteche – Scuola “Facoltà di Medicina e Chirurgia”- AOU “Policlinico-Vittorio Emanuele”, Presidio “G. Rodolico” Università degli Studi di Catania – Via S. Sofia, 78-84 – Catania Le varie forme di neurofibromatosi (NF1, NF2 e Schwannomatosi) rappresentano…
Buonasera a tutti, sono felice di comunicarvi che il Congresso NF del 6/7 ottobre a Catania è realtà, tutti i tasselli organizzativi sono al loro posto. Non nascondo che l’organizzazione ci ha dato parecchio filo da torcere, ringrazio Pippo Barbaro responsabile ANF per la Sicilia che fin dalla primavera scorsa si è messo a disposizione…
A PAVIA IL NUOVO CENTRO ASSISTENZA PER I PAZIENTI ADULTI AFFETTI DA NEUROFIBROMATOSI TIPO 1 E TIPO 2. Da venerdì 22 settembre aprirà un ambulatorio specialistico sulle neurofibromatosi e altre malattie neurologiche rare a Pavia, presso l’Istituto C. Mondino, Clinica Neurologica dell’Università, a fianco del Policlinico San Matteo; la cadenza sarà quindicinale e sarà possibile…
PARTECIPAZIONE AL IV CONGRESSO SULLE NEUROFIBROMATOSI PER I MEDICI E GLI INFERMIERI Per la partecipazione all’evento è necessaria la compilazione del modulo d’iscrizione online sul sito pediatriasicilia.it. L’accettazione verrà confermata dalla Segreteria Organizzativa seguendo l’ordine di arrivo delle schede d’iscrizione. La quota di iscrizione comprende: la partecipazione ai lavori, il kit congressuale, l’attestato di partecipazione e…
Buongiorno cari Soci ANF, sono la Dott.ssa Elena Boschi, medico chirurgo, specialista in Chirurgia Plastica e Ricostruttiva e dal 19 Giugno 2015 lavoro c/o l’UOC di Chirurgia Plastica e Centro Ustioni dell’AOU di Parma, con un contratto libero-professionale, cofinanziato al 50% dall’Azienda Ospedaliera di Parma e al 50% da ANF. Come medico dell’UOC di Chirurgia…
Il 5 e 6 agosto 2017, ospiti di NF Kinder (Associazione Austriaca), A.N.F. onlus ha contribuito alla nascita della “Association NF Patient United”. Un passo importante per la collaborazione e la sinergia fra le varie Organizzazioni di Pazienti che si occupano di assistenza e ricerca nel campo delle Neurofibromatosi. Lo Statuto di questa nuova organizzazione…
A.N.F. -Associazione Neuro Fibromatosi onlus sarà a Vienna (Austria), i prossimi 5 e 6 agosto, onorata di rappresentare tutti i suoi soci ANF e gli ammalati di neurofibromatosi italiani (*), nell’incontro fra le Associazioni Europee di Pazienti NF, guidata dalla ricerca del bene dei pazienti e conscia dell’importanza del momento internazionale, dal punto di vista scientifico…
Presentiamo il nuovo progetto A.N.F., nato da un’idea del Socio Stefano Savioli ed approvato nell’ultima Assemblea dei Soci. Di cosa si tratta? Come succede per caffè e libri, si è pensato di offrire un tenero orsetto mascotte ANF ad un bimbo\a con Neurofibromatosi che possa abbracciare nei momenti di gioia, di tristezza, che l’accompagni alle visite,…
Anche quest’anno l’ANF onlus è stata presente, con il presidente Corrado Melegari presso Aula dei Gruppi Parlamentari a Montecitorio , con la Federazioni di associazioni di malattie rare “UNIAMO” che ha presentato il III Rapporto sulla condizione della persona con Malattia Rara in Italia: confermando l’eccellenza dell’Italia nel campo, con 189 Centri di riferimento su…
6 e 7 ottobre Catania : Congresso Nazionale sulle Neurofibromatosi – Aula Magna, Complesso “Torri Biologiche” Aula Magna, Corpo Aule e Biblioteche – Scuola “Facoltà di Medicina e Chirurgia” AOU “Policlinico-Vittorio Emanuele”, Presidio “G. Rodolico” Università degli Studi di Catania Via S. Sofia, 78-84 – Catania. Organizzazione Scientifica: Prof. Martino Ruggieri. Segreteria organizzativa: ANF Parma…
